PRAMOMOLECULAR entwickelt auf Basis des Gene Silencings durch RNA Interferenz (RNAi) Arzneimittelkandidaten, um Proteine, die schwere Krankheiten verursachen, zum Schweigen zu bringen.  Unsere zum internationalen Patent angemeldete Technologie ermöglicht es, therapeutische Oligonucleotide wie siRNAs oder antisense DNAs in Lungen- bzw. in Pankreaszellen einzuschleusen und dort die mRNA herunterzuregulieren, wodurch das Protein, das durch die mRNA codiert wurde, nicht mehr gebildet werden kann. Unser erstes therapeutisches Target ist das Silencen von RAS Proteine, die zu den wichtigsten Krebstreibern gehören.

Unsere Delivery-Technologie ist besonders simpel, denn wir müssen die empfindlichen siRNA-Moleküle nicht in Nanopartikel verpacken, sondern wir koppeln über definierte chemische Bindungen Lipidreste an die siRNA. Diese besonders einfach aufgebauten Delivery-Moleküle stabilisieren die siRNA und helfen, sie besonders effizient in die Zielzellen einzuschleusen. „Pramo“ heißt auf Esperanto „Fähre“.

Da PRAMOMOLECULAR bei der Entwicklung der self-delivering siRNAs rationales Design anwendet und auf den Aufbau und die Zertifizierung teurer neuer Produktions-Infrastruktur verzichten kann, da unsere self-delivering siRNAs mit handelsüblichen Oligonucleotid-Synthesizern automatisiert und GMP-konform produziert werden können, werden wir unsere Wirkstoffkandidaten in der Hälfte der Zeit und für lediglich 2 % der Kosten gegenüber klassischen Pharmawirkstoffen (Small Molecule Drugs) bis in die klinische Phase II entwickeln und dann an Pharmapartner auslizenzieren.

PRAMOMOLECULAR wurde von einem Team aus drei Wissenschaftlern gegründet, die umfangreiche Erfahrung von Molekular- und Biotechnologie über Mathematik und Chemie mit breitgefächertem Gründungs-Knowhow vereinigen. Dabei ist das Spin Off der TU Berlin, das im Juli 2021 gegründet wurde, in weiten Teilen virtuell organisiert und arbeitet mit internationalen Experten zusammen, die zu den besten ihres Faches gehören.